摘要：
宫颈癌是最常见的女性生殖系统恶性肿瘤之一,在女性恶性肿瘤发病率中排第2位[1].高危型人乳头瘤病毒(high risk human papillomavirus,HR-HPV)的持续感染是宫颈癌发生的重要诱因[2],而且宿主的遗传易感性也是宿主是否发生肿瘤的关键因素[3].多个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点与肿瘤的发生相关,这些SNP位点通过影响包括人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA).本研究旨在比较SNP位点在不同病理状态下的分布,鉴定具有明显宫颈癌易感倾向性和保护作用的基因型.
